医疗器械包装测试常见问题答疑 包装运输试验前，企业要按照产品的出厂检验规范，检测性能以证明产品包装运输试验前性能满足要求。...

加强无菌和植入性医疗器械的质量管理——企业必备的合规指南 企业应依据最新的GMP要求，建立包括质量方针和目标、质量手册、程序文件、技术文件和质量记录等在内的完整文件体系。...

创新医疗器械审查常见问题答疑 申请人通过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权。...

生态环境监测服务的未来发展趋势 进入新千纪年，随着全球环境问题的日益严峻，传统的环境监测方法已难以满足现代社会的需求。...

最新！器审中心发布5项医械技术答疑 受托生产企业应当结合本企业的生产条件和质量管理体系，将申请人的产品技术文件转化为本企业的技术文件，确保产品技术要求的关键技术参数、操作方法与申...

生态环境监测服务与城市可持续发展 随着城市化进程的加快，环境问题成为制约城市可持续发展的瓶颈。...